A.解離多,再吸收少,排泄快
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收多,排泄慢
E.解離少,再吸收少,排泄快
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.與劑量無關(guān)的不良反應(yīng)
B.在治療量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)
C.劑量過大或用藥時(shí)間過長時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D.由于遺傳因素所致代謝異常
E.屬于變態(tài)反應(yīng)
A.1~2天
B.2~3天
C.0.5天
D.3~4天
E.6~8天
A.部分激動藥
B.激動藥
C.非競爭性拮抗藥
D.競爭性拮抗藥
E.阻斷藥
A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度
A.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間
B.藥物被代謝一半所需時(shí)間
C.藥物被排泄一半所需時(shí)間
D.藥物毒性減少一半所需時(shí)間
E.藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間
最新試題
受體應(yīng)具有的特征()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物的排泄途徑包括()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()