對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）

在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的()

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）

生產(chǎn)企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

藥品批發(fā)企業(yè)應有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）