A.回收
B.繼續(xù)使用
C.儲存
D.銷毀，并作記錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.可以
B.必須
C.不得
D.經(jīng)批準可以
A.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的經(jīng)營場地及環(huán)境
B.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量檢驗人員
C.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓、維修等售后服務能力
D.以上都是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院質(zhì)量技術監(jiān)督部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院工商行政管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門制定
D.國務院標準化行政主管部門制定
A.實用認證
B.安全認證
C.登記認證
D.質(zhì)量認證
最新試題
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應（）。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。