問(wèn)答題說(shuō)明地中海貧血的分類(lèi)及原因。
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2.問(wèn)答題研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？
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9.問(wèn)答題什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？
10.問(wèn)答題按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類(lèi)染色體核型？
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請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
題型：?jiǎn)柎痤}
遺傳病對(duì)我國(guó)人群的危害情況如何？
題型：?jiǎn)柎痤}
HbH病患者的可能基因型是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？
題型：?jiǎn)柎痤}
DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？
題型：?jiǎn)柎痤}
他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}
β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。
題型：填空題
說(shuō)明地中海貧血的分類(lèi)及原因。
題型：?jiǎn)柎痤}
研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？
題型：?jiǎn)柎痤}
真核細(xì)胞染色體是（）的載體。
題型：填空題