A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
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E.分散采購(gòu)
A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
A.藥品儲(chǔ)存的合理性
B.倉(cāng)儲(chǔ)條件的監(jiān)測(cè)與控制
C.庫(kù)存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查
D.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的處理
E.向生產(chǎn)廠家提出處理意見(jiàn)
A.避光、避熱的儲(chǔ)存設(shè)備
B.冰箱、冷柜
C.專(zhuān)人、專(zhuān)賬、專(zhuān)庫(kù)(或柜)、雙鎖保管
D.密封、干燥、涼爽、潔凈的庫(kù)房
E.雙人雙鎖保管
A.相對(duì)低溫的庫(kù)中
B.相對(duì)高溫的庫(kù)中
C.冷庫(kù)
D.冰庫(kù)
E.常溫庫(kù)
最新試題
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫(xiě)起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
熱原檢查屬于()。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線(xiàn)性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱(chēng)PDPC法)的目的。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱(chēng)的規(guī)定,下列說(shuō)法正確的有()。