RDPAC醫(yī)藥代表認(rèn)證中國醫(yī)藥衛(wèi)生概述單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.01.20)

來源：考試資料網(wǎng)

1 研究指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革，制定醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。依法監(jiān)督管理血站、單采漿站的采供血及臨床用血質(zhì)量是（）的職責(zé)。

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2 研究擬定衛(wèi)生工作的法律、法規(guī)和方針政策，研究提出衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和戰(zhàn)略目標(biāo)，制定技術(shù)規(guī)范和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督實(shí)施是（）的職責(zé)。

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3 某藥品生產(chǎn)企業(yè)想咨詢一些關(guān)于藥品包裝方面的問題，應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)管局的下列哪個(gè)部門或機(jī)構(gòu)咨詢：（）

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4 在下列國家食品藥品監(jiān)管局的部門或直屬機(jī)構(gòu)中，負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是：（）

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5 某藥物研究所擬對(duì)其一項(xiàng)研究成果申報(bào)新藥注冊(cè)。在注冊(cè)過程中，可能不參與有關(guān)審批工作的是：（）

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