A.政策法規(guī)司
B.藥品審評中心
C.藥品安全監(jiān)管司
D.藥品注冊司
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A.國家藥典委員會
B.藥品審評中心
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A.藥品安全監(jiān)管司
B.政策法規(guī)司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.藥品注冊司
A.藥品注冊司
B.國家藥典委員會
C.政策法規(guī)司
D.藥品審評中心
A.參與起草或制定有關(guān)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律、法規(guī)和規(guī)章
B.制定納入社會醫(yī)療保險(xiǎn)的藥品目錄
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.衛(wèi)生部
B.SFDA
C.疾病預(yù)防控制中心
D.防疫站
最新試題
負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)藥價(jià)格項(xiàng)目進(jìn)行監(jiān)督檢查的政府部門是：（）
國家食品藥品監(jiān)督管理局履行職能的過程中，一般不會涉及的產(chǎn)品是：（）
《中華人民共和國傳染病防治法》修訂于（）開始施行。
負(fù)責(zé)修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的政府部門是：（）
研究擬定衛(wèi)生工作的法律、法規(guī)和方針政策，研究提出衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和戰(zhàn)略目標(biāo)，制定技術(shù)規(guī)范和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督實(shí)施是（）的職責(zé)。
某外國企業(yè)擬在中國為其一種藥品申請新藥注冊，應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個(gè)部門或直屬機(jī)構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)（）
不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司職能的是：（）
關(guān)于國家食品藥品監(jiān)管局職能的描述，下列錯(cuò)誤的是：（）
（）負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)醫(yī)藥廣告發(fā)布活動監(jiān)督和案件查處工作
（）負(fù)責(zé)組織調(diào)查、認(rèn)定和處理重大的醫(yī)藥不正當(dāng)價(jià)格行為和案件。