單項(xiàng)選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級(jí)衛(wèi)生健康部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對(duì)該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時(shí)，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內(nèi)銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對(duì)患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實(shí)施。關(guān)于上述信息中診所違反藥品安全法律責(zé)任的說法，正確的是（）

A.該診所構(gòu)成無證經(jīng)營藥品的行政責(zé)任
B.該診所構(gòu)成零售劣藥的行政責(zé)任
C.該診所構(gòu)成零售劣藥罪的刑事責(zé)任
D.該診所所處罰款按44片消心痛的貨值金額來計(jì)算


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2.單項(xiàng)選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級(jí)衛(wèi)生健康部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對(duì)該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時(shí)，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內(nèi)銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對(duì)患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實(shí)施。上述信息中診所的違法行為應(yīng)該適用的法律規(guī)定是（）

A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前，適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前，新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后，適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后，適用修訂前的藥品管理法

7.單項(xiàng)選擇題在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁右上角的是（）

A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標(biāo)識(shí)

8.單項(xiàng)選擇題在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁左上角的是（）

A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標(biāo)識(shí)