單項(xiàng)選擇題《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用的法律若于問(wèn)題的解釋》,對(duì)生產(chǎn)、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”及“后果特別嚴(yán)重”的情形進(jìn)行解釋。生產(chǎn)、銷售劣藥,致人重度殘疾,屬于()

A.后果特別嚴(yán)重
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)


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2.單項(xiàng)選擇題在藥品說(shuō)明書中,有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書首頁(yè)右上角的是()

A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語(yǔ)
D.專用標(biāo)識(shí)

3.單項(xiàng)選擇題在藥品說(shuō)明書中,有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書首頁(yè)左上角的是()

A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語(yǔ)
D.專用標(biāo)識(shí)

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)同一批號(hào)藥品的驗(yàn)收抽樣要求是()

A.應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
B.應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢驗(yàn)至直接接觸藥品的包裝
C.可不開(kāi)箱檢查
D.可不打開(kāi)最小包裝

8.單項(xiàng)選擇題某片劑的有效期為2年,下述有效期標(biāo)注格式的藥品,可以使用到2013年11月30日的是()

A.有效期至2013年12月16日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年12月14日
D.有效期至2013年12月

9.單項(xiàng)選擇題某片劑的有效期為2年,其生產(chǎn)日期為2011年12月15日,包裝日期為2011年12月17日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()

A.有效期至2013年12月16日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年12月14日
D.有效期至2013年12月

10.單項(xiàng)選擇題藥品廣告中只宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的程序是()

A.不對(duì)內(nèi)容進(jìn)行審查
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地廣告審查機(jī)關(guān)申請(qǐng)并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.向藥品進(jìn)口代理人所在地廣告審查機(jī)關(guān)申請(qǐng)并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)辦理備案

最新試題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

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從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

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“一品兩規(guī)”正確的解釋為()

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中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()

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關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

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電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()

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