醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。

與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。

實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進行（）。

可免除報告的不良事件是（）。

實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。

使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。

關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。

二類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。