A.30個和30個
B.15個和15個
C.30個和2個
D.30個和3個
E.15個和2個
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你可能感興趣的試題
A.細菌繁殖體中腸道菌的代表
B.細菌繁殖體中化膿菌的代表
C.酵母菌的代表
D.致病性酵母菌的代表
E.致病性真菌的代表
A.衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督和疾病防治的法定依據(jù)
B.進行預(yù)防性衛(wèi)生監(jiān)督的法定依據(jù)
C.進行經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)督的重要依據(jù)
D.進行預(yù)防性和經(jīng)常性衛(wèi)生檢驗的重要依據(jù)
E.進行經(jīng)常性醫(yī)療工作的重要依據(jù)
A.干熱法
B.巴氏消毒法
C.流通蒸氣滅菌法
D.下排氣式蒸氣滅菌器
E.脈動真空壓力蒸氣滅菌器
A.3.00
B.4.00
C.5.00
D.6.00
E.7.00
A.細菌繁殖體中條件致病菌的代表
B.細菌繁殖體中致病菌的代表
C.細菌繁殖體中化膿菌的代表
D.細菌繁殖體中腸道菌的代表
E.細菌繁殖體中非致病菌的代表
最新試題
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》適用于（）。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
負責制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構(gòu)是（）。
消毒試驗方法按作用類型分類可分為（）。
在細菌芽胞懸液的制備過程中，當芽胞形成率達多少時可進行下一步處理？（）
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗中，對照組活菌濃度為2×106，消毒試驗組活菌濃度為2×102，則殺滅對數(shù)值為（）。
在實際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗（）。
熱力消毒對細菌繁殖體來說，使用強度的最低限一般為（）。