A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符
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A.書(shū)面檢查
B.現(xiàn)場(chǎng)檢查
C.書(shū)面與現(xiàn)場(chǎng)檢查相結(jié)合
D.三者均可
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.經(jīng)營(yíng)方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊(cè)資本
A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥
A.情有可原
B.損害了A的利益,但實(shí)際上并未違規(guī)
C.是嚴(yán)重的違規(guī)
D.已經(jīng)構(gòu)成犯罪
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
人的本質(zhì)是()
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。