A.說(shuō)明治愈率或有效率
B.不科學(xué)的表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.利用醫(yī)藥科研單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)＜摇⑨t(yī)生、患者的名義和形象作證明
E.注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用”
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A.處方藥
B.非處方藥
C.精神藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥飲片
A.醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.處方藥
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.物價(jià)管理部門
C.工商行政管理部門
D.衛(wèi)生行政管理部門
E.公安部門
A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.廣電總局
E.公安部門
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的宣傳，應(yīng)當(dāng)以SFDA批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳，應(yīng)當(dāng)以省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)
D.藥品廣告不得進(jìn)行擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說(shuō)明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。