A.警告，責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.沒(méi)收購(gòu)進(jìn)的藥品
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A.5萬(wàn)元～10萬(wàn)元的罰款
B.2萬(wàn)元～5萬(wàn)元的罰款
C.5000元～2萬(wàn)元的罰款
D.5000元～1萬(wàn)元罰款
A.在保證質(zhì)量的前提下，如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝
B.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開(kāi)箱檢查
C.驗(yàn)收地產(chǎn)中藥材時(shí)，如果對(duì)到貨中藥材存在質(zhì)量疑問(wèn)，應(yīng)當(dāng)將實(shí)物與企業(yè)中藥樣品室（柜）中收集的相應(yīng)樣品進(jìn)行比對(duì)，確認(rèn)后方可收貨
D.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄
A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.蛋白同化制劑
B.利尿劑
C.β-受體阻斷劑
D.非甾體類抗炎藥
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）