A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.拒絕調配、銷售,必要時,須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調配和銷售
B.拒絕調配、銷售,必要時,須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調配和銷售
D.拒絕調配、銷售,必要時,須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術職務人員更正或重新簽字方可調配和銷售
E.拒絕調配、銷售,必要時,須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調配和銷售
A.質量合格產(chǎn)品的
B.質量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標志模糊的
E.貨與單相符的
A.給予消費者賠償
B.向有關管理部門報告,并及時追回藥品和做好記錄
C.及時回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內部作出處理
A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標管理
E.集中管理
A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查
C.驗收抽取的樣品應具有代表性
D.驗收應進行藥品內在質量的檢驗
E.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
最新試題
關于處方調劑,下列說法錯誤的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
調劑過程正確的順序為()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
藥品分類管理的意義是()