單項選擇題企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現質量問題，應（）

A.給予消費者賠償
B.向有關管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄
C.及時回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內部作出處理


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1.單項選擇題在庫藥品均應實行（）

A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標管理
E.集中管理

2.單項選擇題依照《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定，不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質量驗收要求的是（）

A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查
C.驗收抽取的樣品應具有代表性
D.驗收應進行藥品內在質量的檢驗
E.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

3.單項選擇題依照《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關藥品零售企業(yè)銷售藥品說法錯誤的是（）

A.要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。
B.處方藥必須經執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配和銷售。
C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，需經原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調配和銷售。
E.審核、調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

4.單項選擇題零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，處方保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

5.單項選擇題《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應分別審核（）

A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質量
C.合法資格和藥品質量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質量和供貨能力

6.單項選擇題依照《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品拆零銷售時應在藥袋上寫明的內容包括（）

A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏

7.單項選擇題銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應（）

A.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
C.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
E.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章；處方保存一年

8.單項選擇題批發(fā)企業(yè)藥品出庫應作好藥品質量跟蹤記錄，保存至（）

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年

9.多項選擇題藥品經營企業(yè)進貨、出庫做法正確的是（）

A.企業(yè)應把藥品質量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應遵循"先產先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進藥品應是合法企業(yè)所生產和經營的藥品
D.購進藥品應具有法定的質量標準
E.購進藥品應具有法定的批準文號和生產批號（國家未有規(guī)定者除外）

10.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)不準將藥品售給（）

A.藥品零售單位
B.無經營許可證的藥品經營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構
E.三級甲等醫(yī)院