A.藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中
B.在庫藥品均應實行色標管理
C.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求,規(guī)范操作
D.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施
E.藥品應按批號集中堆放
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A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備,
B.避光、.通風和排水的設(shè)備
C.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
E.適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設(shè)備
A.貨單不符者
B.質(zhì)量異常者
C.包裝不牢或破損者
D.標志模糊者
E.入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章者
A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對進貨、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.同時對藥品包裝、標簽、說明書等逐一檢查
C.驗收首營品種應進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗
D.購進藥品應有合法票據(jù)
E.倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨
A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.特殊管理藥品的保管設(shè)備
C.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
D.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護,檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
A.心臟病
B.精神病
C.傳染病
D.癌癥
E.其他可能污染藥品的疾病
A.復核
B.化學分析
C.抽樣驗收
D.質(zhì)量檢查
E.性狀鑒定
A.國產(chǎn)藥與進口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備
B.檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
C.避光、通風、排水設(shè)備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
E.特殊管理藥品的保管設(shè)備
A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠期先出
A.待驗庫(區(qū))
B.合格品庫(區(qū))
C.發(fā)貨庫(區(qū))
D.不合格品庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))
E.經(jīng)營中藥飲片還應劃分零貨稱取專庫(區(qū))
最新試題
非處方藥的有效性的特點是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()