多項選擇題在醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)，藥品出庫必須貫徹（）

A.雙人核對的原則
B.先產(chǎn)先出的原則
C.近期先出的原則
D.專人負責的原則
E.按批號發(fā)貨的原則


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的購進票據(jù)和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存（）

A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年

2.多項選擇題精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當（）

A.建立精神藥品收支帳目
B.按月盤點，帳物相符
C.按季度盤點，帳物相符
D.年度盤點，帳物相符
E.處方留存1年備查

3.多項選擇題全國人大常委會修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進口時，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

4.多項選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國家標準藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
E.進口藥品

5.多項選擇題藥品不良反應(yīng)的分類有（）

A.A類藥品不良反應(yīng)
B.B類藥品不良反應(yīng)
C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D.可疑不良反應(yīng)
E.遲現(xiàn)性不良反應(yīng)

6.多項選擇題乙類非處方藥的管理原則包括（）

A.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關(guān)部門批準普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥
B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓、考核并持證上崗
C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應(yīng)設(shè)立專架或?qū)９?，必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥，并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄
D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送，分店不得獨自采購
E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲條件，并配備1名以上藥師以上的藥學技術(shù)人員負責質(zhì)量管理工作

7.多項選擇題《中華人民共和國計量法》規(guī)定國家法定計量單位為（）

A.通用制計量單位
B.歐美制計量單位
C.國際單位制汁量單位
D.國家選定的其他計量單位
E.市制計量單位

8.多項選擇題實行出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量注冊的目的是（）

A.保證出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量
B.維護中藥的國際聲譽
C.保護注冊商標
D.加強出口中藥質(zhì)量管理
E.實行中藥品種保護

10.單項選擇題對沒有國家標準而又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，可以制定（）

A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.企業(yè)標準
D.地方標準
E.強制性標準