A.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好
B.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量
C.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無(wú)關(guān)
D.藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格
E.即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥品管理法》
B.《藥品管理法實(shí)施辦法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》
D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
E.《麻醉藥品管理辦法》
A.大麻類(lèi)
B.阿片類(lèi)
C.麻黃堿類(lèi)
D.精神藥品類(lèi)
E.合成麻醉藥品類(lèi)
A.西藥二類(lèi)
B.中藥二類(lèi)
C.西藥三類(lèi)
D.中藥三類(lèi)
E.中藥四類(lèi)
A.同位素室
B.供應(yīng)科
C.急診室
D.外科
E.小兒科
A.院領(lǐng)導(dǎo)簽字
B.藥劑科主任簽字
C.主治醫(yī)生再簽字
D.收方者簽字
E.患者簽字
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.30℃的常溫庫(kù)
B.2～10℃的冷庫(kù)
C.20℃的陰涼庫(kù)
D.20～30℃的常溫庫(kù)
E.10℃的冷庫(kù)
A.用藥的穩(wěn)定性
B.用藥的有效性
C.用藥的經(jīng)濟(jì)性
D.用藥的方便性
E.用藥的安全性
A.是有處方權(quán)的醫(yī)生
B.是副主任醫(yī)師以上職稱(chēng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
C.具有醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.具有醫(yī)士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
E.具有主治醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）