A.抑制整體的RAAS的血管緊張素II的合成
B.抑制局部RAAS減少血管緊張素II的合成
C.促進(jìn)組胺的釋放
D.減少緩激肽的降解
E.促進(jìn)前列腺素的合成
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B.血管壁細(xì)胞內(nèi)鈉減少,鈉鈣交換減少,細(xì)胞內(nèi)鈣減少,使血管平滑肌松弛
C.降低血管平滑肌對(duì)縮血管物質(zhì)的敏感性
D.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)
E.降低腎素活性
A.丙吡胺
B.維拉帕米
C.美西律
D.妥卡尼
E.苯妥英鈉
A.丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
B.普魯卡因胺可引起藥熱,粒細(xì)胞減少
C.利多卡因可引起紅斑性狼瘡樣綜合征
D.普羅帕酮可減弱心肌收縮力,誘發(fā)急性左心衰竭,或心源
E.胺碘酮可引起間質(zhì)性肺炎、肺泡纖維化
A.胺碘酮
B.維拉帕米
C.普萘洛爾
D.利多卡因
E.普魯卡因胺
A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普羅帕酮
D.維拉帕米
E.胺碘酮
A.胺碘酮
B.普萘洛爾
C.普魯卡因胺
D.維拉帕米
E.苯妥英鈉
A.維拉帕米
B.胺碘酮
C.氟卡尼
D.普萘洛爾
E.普羅帕酮
A.普魯卡因胺
B.丙吡胺
C.奎尼丁
D.苯妥英鈉
E.普羅帕酮
A.丙吡胺
B.普魯卡因胺
C.妥卡尼
D.奎尼丁
E.氟卡尼
A.維拉帕米
B.普萘洛爾
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.利多卡因
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借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。