A.醇羥基
B.雙鍵
C.醚鍵
D.哌啶環(huán)
E.酚羥基
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A.布桂嗪
B.美沙酮
C.哌替啶
D.噴他佐辛
E.苯噻啶
A.苯基
B.酮基
C.二甲胺基
D.叔胺
E.酚羥基
A.阿米替林
B.帕羅西汀
C.舍曲林
D.文拉法辛
E.馬氯貝胺
A.耳毒性
B.腎毒性
C.光毒反應
D.瑞夷綜合癥
E.高尿酸血癥
A.惡唑烷酮類
B.丁二酰亞胺類
C.苯二氮(艸卓)類
D.乙內酰脲類
E.二苯并氮雜(艸卓)類
A.二苯并氮(艸卓)母核
B.具有苯二氮(艸卓)母核
C.是卡馬西平的10-氧代衍生物
D.具有酰胺結構
E.具有不良反應低、毒性小的優(yōu)點
A.硝西泮
B.氯硝西泮
C.地西泮
D.奧沙西泮
E.勞拉西泮
A.多孔性
B.交聯(lián)結構
C.硅醇基
D.含水量
E.顆粒大小
A、色譜曲線
B、色譜圖
C、圖譜
D、色譜峰
E、分布曲線
A.大豆磷脂
B.乙基纖維素
C.無毒聚氯乙烯
D.羥丙基甲基纖維素
E.單硬脂酸甘油酯
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。