A.苯基
B.酮基
C.二甲胺基
D.叔胺
E.酚羥基
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A.惡唑烷酮類
B.丁二酰亞胺類
C.苯二氮(艸卓)類
D.乙內(nèi)酰脲類
E.二苯并氮雜(艸卓)類
A.二苯并氮(艸卓)母核
B.具有苯二氮(艸卓)母核
C.是卡馬西平的10-氧代衍生物
D.具有酰胺結(jié)構(gòu)
E.具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點(diǎn)
A.硝西泮
B.氯硝西泮
C.地西泮
D.奧沙西泮
E.勞拉西泮
A.多孔性
B.交聯(lián)結(jié)構(gòu)
C.硅醇基
D.含水量
E.顆粒大小
A、色譜曲線
B、色譜圖
C、圖譜
D、色譜峰
E、分布曲線
A.大豆磷脂
B.乙基纖維素
C.無毒聚氯乙烯
D.羥丙基甲基纖維素
E.單硬脂酸甘油酯
A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.控制粒子大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
A.6h
B.12h
C.24h
D.36h
E.48h
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。