A.釋放、穿透、吸收進入血液循環(huán)三個階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進入血液循環(huán)四個階段
C.穿透、釋放、吸收進入血液循環(huán)三個階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進入血液循環(huán)四個階段
E.穿透和吸收兩個階段
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A.潤濕皮膚促進吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點高的藥物
A.表面活性劑
B.二甲基亞砜(DMSO)
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
A.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物
B.非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物
C.相對分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的同系藥物
D.皮膚破損可增加藥物的吸收
E.藥物與組織的結合力強,可能在皮膚內(nèi)形成藥物的貯庫
A.表面活性劑
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.HPC
E.PEG400
A.可供內(nèi)服外用
B.能與水、乙醇混合使用
C.30%以上的甘油溶液有防腐作用
D.有保濕作用
E.甘油毒性較大
A.藥用丙二醇應為1,3-丙二醇
B.丙二醇可作為肌內(nèi)注射用溶劑
C.可與水、乙醇等溶劑混合
D.有促滲作用
E.毒性小,無刺激性
A.作溶劑用的聚乙二醇相對分子質(zhì)量應在400以上
B.聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)
C.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)
D.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑
E.聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑
A.20~40mV
B.30~50mV
C.20~25mV
D.10~25mV
E.25~35mV
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。