A.普魯卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因
B.利多卡因>普魯卡因>丁卡因>布比卡因
C.丁卡因>利多卡因>布比卡因>普魯卡因
D.布比卡因>丁卡因>利多卡因>普魯卡因
E.丁卡因>布比卡因>利多卡因>普魯卡因
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A.能穿透黏膜
B.作用比普魯卡因快、強(qiáng)、持久
C.可用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉
D.有抗心律失常作用
E.易引起過敏反應(yīng)
A.可用于表面麻醉
B.可用于損傷部位的局部封閉
C.可用于腰麻及硬膜外麻醉
D.用藥前宜做皮膚過敏試驗(yàn)
E.應(yīng)避免與磺胺類藥物同時(shí)使用
A.降低血壓
B.引起心律失常
C.抑制呼吸
D.局麻作用過快消失
E.擴(kuò)散作用
A.苯巴比妥
B.異戊巴比妥
C.水合氯醛
D.地西泮
E.苯妥英鈉
A.分子中都有一個(gè)親脂性芳香基團(tuán)和一個(gè)親水性氨基
B.分子中親脂性和親水性基團(tuán),通過酯鍵或酰胺鍵相連
C.局麻藥都有弱酸性,臨床上常用其鹽類制劑
D.局麻藥在水溶液中以帶電的離子及不帶電的結(jié)構(gòu)兩種形式存在
E.局麻藥在水溶液中存在的兩種形式的百分比,由藥物的解離常數(shù)pKa和體液的pH所決定
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。