A.分子中都有一個(gè)親脂性芳香基團(tuán)和一個(gè)親水性氨基
B.分子中親脂性和親水性基團(tuán)，通過(guò)酯鍵或酰胺鍵相連
C.局麻藥都有弱酸性，臨床上常用其鹽類制劑
D.局麻藥在水溶液中以帶電的離子及不帶電的結(jié)構(gòu)兩種形式存在
E.局麻藥在水溶液中存在的兩種形式的百分比，由藥物的解離常數(shù)pKa和體液的pH所決定
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C.普魯卡因
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E.硫噴妥鈉
A.局麻作用是可逆的
B.阻滯細(xì)胞膜的Na+通道
C.可使動(dòng)作電位降低，傳導(dǎo)減慢
D.只能抑制感覺(jué)神經(jīng)纖維
E.敏感性與神經(jīng)纖維的直徑（粗細(xì)）成反比
A.肺血流量
B.藥物的MAC
C.肺泡通氣量
D.藥物的血/氣分配系數(shù)
E.藥物的腦/血分配系數(shù)
A.氧化亞氮
B.氯胺酮
C.乙醚
D.硫噴妥鈉
E.恩氟烷
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。