A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高
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A.半數(shù)致死量
B.半數(shù)有效量
C.治療指數(shù)
D.最小有效量
E.極量
A.用藥時(shí)間過長
B.組織器官對(duì)藥物親和力過高
C.機(jī)體敏感性太高
D.用藥劑量過大
E.藥物作用的選擇性低
A.與50%受體結(jié)合的劑量
B.引起最大效應(yīng)50%的劑量
C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
D.50%動(dòng)物可能無效的劑量
E.引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量
A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
B.全部動(dòng)物死亡劑量的一半
C.產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量
D.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量
E.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量
A.促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄
B.促進(jìn)苯巴比妥在腎轉(zhuǎn)化
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。