A.普羅布考
B.環(huán)孢素
C.苯氧酸類(lèi)
D.紅霉素
E.煙酸
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你可能感興趣的試題
A.抑制HMG-CoA還原酶活性
B.使肝臟LDL受體表達(dá)下降
C.激活7—α羥化酶
D.使肝臟合成apol00增加
E.α增加脂蛋白脂酶活性
A.腹脹、腹瀉、惡心
B.脫發(fā)
C.血象異常
D.皮疹
E.皮膚潮紅
A.多烯脂肪酸類(lèi)
B.貝特類(lèi)
C.他汀類(lèi)
D.煙酸類(lèi)
E.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.普羅布考
C.苯氧酸類(lèi)
D.硫酸多糖
E.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂
A.普羅布考
B.煙酸
C.塞伐他汀
D.考來(lái)替泊
E.非諾貝特
A.增加脂蛋白脂酶活性
B.抑制脂肪分解
C.抑制肝臟TG酯化
D.使肝臟合成apoB增加
E.減少apoA的基因表達(dá)
A.消膽胺
B.煙酸
C.亞油酸
D.吉非貝齊
E.低分子肝素
A.辛伐他汀
B.環(huán)丙貝特
C.普羅布考
D.考來(lái)烯胺
E.煙酸
A.煙酸
B.洛伐他汀
C.多烯康
D.考來(lái)烯胺
E.非諾貝特
A.家族性Ⅲ型
B.Ⅱb型
C.Ⅱ型
D.Ⅳ型
E.V型
最新試題
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。