A.抑制HMG-CoA還原酶活性
B.使肝臟LDL受體表達(dá)下降
C.激活7—α羥化酶
D.使肝臟合成apol00增加
E.α增加脂蛋白脂酶活性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腹脹、腹瀉、惡心
B.脫發(fā)
C.血象異常
D.皮疹
E.皮膚潮紅
A.多烯脂肪酸類
B.貝特類
C.他汀類
D.煙酸類
E.膽汁酸結(jié)合樹脂
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.普羅布考
C.苯氧酸類
D.硫酸多糖
E.膽汁酸結(jié)合樹脂
A.普羅布考
B.煙酸
C.塞伐他汀
D.考來替泊
E.非諾貝特
A.增加脂蛋白脂酶活性
B.抑制脂肪分解
C.抑制肝臟TG酯化
D.使肝臟合成apoB增加
E.減少apoA的基因表達(dá)
A.消膽胺
B.煙酸
C.亞油酸
D.吉非貝齊
E.低分子肝素
A.辛伐他汀
B.環(huán)丙貝特
C.普羅布考
D.考來烯胺
E.煙酸
A.煙酸
B.洛伐他汀
C.多烯康
D.考來烯胺
E.非諾貝特
A.家族性Ⅲ型
B.Ⅱb型
C.Ⅱ型
D.Ⅳ型
E.V型
A.是最強(qiáng)的降血漿膽固醇的藥物
B.糖尿病性、腎型高脂血癥的首選藥
C.原發(fā)性高膽固醇血癥
D.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥
E.可降低純合子家族性高膽固醇血癥的LDL-C
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。