單項(xiàng)選擇題不屬于藥物代謝第1相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是（）

A.羥基化
B.還原
C.硫酸酯化
D.水解
E.氧化


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1.單項(xiàng)選擇題某男60歲，誤服大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是（）

A.谷氨酸
B.甘氨酸
C.纈氨酸
D.乙酰半胱氨酸
E.胱氨酸

2.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是（）

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）

A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量

4.單項(xiàng)選擇題下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是（）

A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片

5.多項(xiàng)選擇題藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括（）

A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.溶解度改變
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物復(fù)分解

6.多項(xiàng)選擇題藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是（）

A.制成固體劑型
B.制成微囊
C.直接壓片
D.制成穩(wěn)定衍生物
E.制成包合物

7.多項(xiàng)選擇題屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是（）

A.水解
B.氧化
C.混懸劑中藥物結(jié)晶生長(zhǎng)
D.乳劑的分層
E.微生物污染

8.多項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是（）

A.聚合
B.水解
C.氧化
D.異構(gòu)化
E.脫羧

9.多項(xiàng)選擇題藥用輔料的作用包括（）

A.賦型
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.降低藥物毒副作用
E.使制備過程順利進(jìn)行

10.多項(xiàng)選擇題下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的是（）

A.胃溶片
B.舌下片劑
C.氣霧劑
D.注射劑
E.泡騰片

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

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用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

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哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

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借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

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