多項(xiàng)選擇題藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括（）

A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.溶解度改變
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物復(fù)分解


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1.多項(xiàng)選擇題藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是（）

A.制成固體劑型
B.制成微囊
C.直接壓片
D.制成穩(wěn)定衍生物
E.制成包合物

2.多項(xiàng)選擇題屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是（）

A.水解
B.氧化
C.混懸劑中藥物結(jié)晶生長(zhǎng)
D.乳劑的分層
E.微生物污染

3.多項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是（）

A.聚合
B.水解
C.氧化
D.異構(gòu)化
E.脫羧

4.多項(xiàng)選擇題藥用輔料的作用包括（）

A.賦型
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.降低藥物毒副作用
E.使制備過(guò)程順利進(jìn)行

5.多項(xiàng)選擇題下列劑型可以避免或減少肝臟首過(guò)效應(yīng)的是（）

A.胃溶片
B.舌下片劑
C.氣霧劑
D.注射劑
E.泡騰片

6.多項(xiàng)選擇題以下屬于來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物的是（）

A.半合成天然藥物
B.半合成抗生素
C.通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素
D.血清
E.抗體

7.單項(xiàng)選擇題臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括（）

A.主要藥效研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.藥動(dòng)學(xué)研究
D.多中心臨床試驗(yàn)
E.毒理學(xué)研究

8.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫為（）

A.GMP
B.GCP
C.GDP
D.GLP
E.GSP

9.單項(xiàng)選擇題研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)被稱為（）

A.調(diào)劑學(xué)
B.藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)
E.物理藥劑學(xué)

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品儲(chǔ)存的基本要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.按標(biāo)示溫度儲(chǔ)存藥品
B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%
C.中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放
D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開(kāi)存放
E.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

最新試題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題