單項選擇題臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括()

A.主要藥效研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.藥動學(xué)研究
D.多中心臨床試驗
E.毒理學(xué)研究


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫為()

A.GMP
B.GCP
C.GDP
D.GLP
E.GSP

2.單項選擇題研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)被稱為()

A.調(diào)劑學(xué)
B.藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)
E.物理藥劑學(xué)

3.單項選擇題關(guān)于藥品儲存的基本要求說法錯誤的是()

A.按標(biāo)示溫度儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放
D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放
E.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

4.單項選擇題屬于過飽和注射液的是()

A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.甘露醇注射液
C.等滲氯化鈉注射液
D.右旋糖酐注射液
E.靜脈注射用脂肪乳劑

5.單項選擇題氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%,是由于()

A.溶劑組成改變引起
B.pH值改變
C.離子作用
D.配合量
E.混合順序

最新試題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項選擇題

用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:單項選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:單項選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。

題型:多項選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。

題型:單項選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項選擇題