A.72.7天
B.11天
C.30天
D.45天
E.60天
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A.零下15℃以下
B.2℃-8℃
C.2℃-10℃
D.不超過20℃
E.不超過25℃
A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
A.pH值
B.溶劑
C.表面活性劑
D.離子強度
E.金屬離子
A.溫度
B.濕度
C.金屬離子
D.光線
E.離子強度
A.酰胺類
B.酚類
C.烯醇類
D.芳胺類
E.噻嗪類
A.能增加分散介質(zhì)的粘度
B.可增加分散微粒的親水性
C.高分子物質(zhì)常用來作助懸劑
D.表面活性劑常用來作助懸劑
E.觸變膠可以用來做助懸劑
A.混懸粒子的沉降速度
B.微粒的荷電與水化
C.絮凝與反絮凝
D.結(jié)晶生長
E.分層
A.混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集
B.加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ξ—電位降低
C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝
D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑
E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破裂
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。