A.制劑
B.劑型
C.方劑
D.調(diào)劑學(xué)
E.藥典
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E.藥典
A.由國家藥典委員會(huì)編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。