A.由國家藥典委員會編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.藥典的增補本不具法律的約束力
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.藥品
B.方劑
C.制劑
D.成藥
E.以上均不是
A.臨床用制劑和處方的研究
B.指導制劑設計、劑型改革
C.藥物制劑的臨床研究和評價
D.藥劑的生物利用度研究
E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控
A.溶液劑
B.氣霧劑
C.片劑
D.乳劑
E.散劑
A.加水量
B.是否加入抗氧劑
C.pH如何調(diào)節(jié)
D.藥物水溶性好壞
E.藥物的粉碎方法
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。