A.數(shù)學(xué)
B.化學(xué)
C.經(jīng)濟(jì)學(xué)
D.生物學(xué)
E.微生物學(xué)
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A.第一代制劑
B.第二代制劑
C.第三代制劑
D.第四代制劑
E.第五代制劑
A.合劑
B.膠囊劑
C.氣霧劑
D.溶液劑
E.注射劑
A.磺胺嘧啶鈉
B.維生素B2
C.肝素
D.雄性激素類
E.四環(huán)素類
A.引起溶血
B.使靜脈乳劑破乳
C.藥物的含量降低
D.由于pH的改變藥物析出
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出
A.改變調(diào)配次序
B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
C.調(diào)整溶液的pH
D.采用過濾方式除去析出的固體
E.藥物含量降低時(shí)增加投藥量
最新試題
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。