A.改變調(diào)配次序
B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
C.調(diào)整溶液的pH
D.采用過濾方式除去析出的固體
E.藥物含量降低時(shí)增加投藥量
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A.溶劑的組成改變
B.配伍后溶液的pH值改變
C.配伍后離子對(duì)藥物的催化作用
D.配伍后緩沖容量的改變
E.配伍后產(chǎn)生鹽析作用
A.混合順序
B.離子作用
C.鹽析作用
D.成分的純度
E.溶劑組成改變
A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用
B.提高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等
C.利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用
D.為預(yù)防或治療合并癥而加用其他藥物
E.減少藥物的用量
A.溶劑的組成改變,出現(xiàn)混濁與沉淀
B.固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊
C.水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色
D.配伍后混懸劑的藥物粒徑變大
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。