A.氯化鉀和硫
B.乳酸環(huán)丙沙星和甲硝唑
C.異煙肼與乳糖
D.硫酸鎂溶液與可溶性鈣鹽
E.普魯本辛與淀粉
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A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.鹽析作用
A.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
B.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。