A. 協(xié)同作用
B. 消極作用
C. 拮抗作用
D. 增效作用
E. 減毒作用
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A. 很大的差別
B. 療效相同
C. 療效相反
D. 同為一種藥
E. 以上都不是
A. 基本消失
B. 沒有了
C. 連藥效也減弱
D. 相應(yīng)愈強(qiáng)
E. 基本一樣
A. 強(qiáng)迫性
B. 定期性
C. 應(yīng)用性
D. 順從性
E. 依賴性
A. 流產(chǎn)作用
B. 保胎作用
C. 促發(fā)育作用
D. 致畸作用
E. 死胎作用
A. 騷擾反應(yīng)
B. 人身侵害
C. 功能性損傷
D. 毒性反應(yīng)
E. 過敏反應(yīng)
最新試題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
（）不是保健食品劑型。
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
（）不是保健食品名稱的組織部分。