《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)的核心價(jià)值是（）。 

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。