會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是（）。 

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開始實(shí)施。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年