判斷題植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年;無(wú)有效期的,不得少于5年。
您可能感興趣的試卷
最新試題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
題型:判斷題
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
()不是保健食品劑型。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題