下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

會(huì)員制營銷的實(shí)質(zhì)是（）

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營銷方式。 

會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。