A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場(chǎng)監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗(yàn)所
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A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強(qiáng);
B. 現(xiàn)行藥品市場(chǎng)機(jī)制不健全;
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng);
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足
A. 國(guó)務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國(guó)人大
D. 全國(guó)政協(xié)
A.與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無(wú)證生產(chǎn)
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
最新試題
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求 ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。