A.抽樣的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)名稱
B.生產(chǎn)區(qū)域是審核要素
C.審核的時(shí)間安排
D.審核風(fēng)險(xiǎn)的分析與報(bào)告
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A.審核主要依據(jù)職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行
B.按審核方與受審核方的關(guān)系,可將體系審核分為內(nèi)部審核、外部審核及第三方審核三種
C.審核針對(duì)受審核方職業(yè)健康安全管理體系的充分性和實(shí)用性進(jìn)行
D.外部審核主要依據(jù)受審核方單位的職業(yè)健康安全管理體系文件進(jìn)行
A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取糾正措施的有效性
A.審核計(jì)劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.全面健康體檢
B.起重機(jī)操作技能培訓(xùn)
C.起重機(jī)實(shí)際操作技能考核
D.起重機(jī)安全理論考試
A.再認(rèn)證審核的結(jié)果,以及認(rèn)證周期內(nèi)體系評(píng)價(jià)結(jié)果和認(rèn)證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
A.監(jiān)督審核與管理
B.定期監(jiān)察
C.跟蹤驗(yàn)證措施的落實(shí)和有效性
D.自我考評(píng)與外部監(jiān)察
A.應(yīng)以可以預(yù)見的分析結(jié)果為依據(jù)
B.應(yīng)以獲得并驗(yàn)證的證據(jù)為基礎(chǔ)
C.應(yīng)獲得審核方認(rèn)可
D.應(yīng)符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求
A.必須每年至少進(jìn)行二次
B.可以制定一個(gè)或多個(gè)審核方案
C.僅向最高管理者報(bào)告審核情況
D.以上都是
A.審核員
B.外聘的咨詢師
C.受審核區(qū)域的管理者
D.管理者代表
最新試題
在審核過程中,如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問題,審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況,在調(diào)整前,有關(guān)方面,例如()應(yīng)進(jìn)行討論。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度,以及經(jīng)過證實(shí)的()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個(gè)階段審核的描述,以下不正確的是()。
在建立與承包方溝通的程序時(shí),除了現(xiàn)場(chǎng)所展開活動(dòng)的特定職業(yè)健康安全要求外,還需考慮可能與組織相關(guān)的方面,如()。
對(duì)審核后續(xù)活動(dòng),下列說法正確的是()。
組織對(duì)其材料供應(yīng)商的審核屬于()。
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為()。
當(dāng)確定審核發(fā)現(xiàn)時(shí),應(yīng)考慮的內(nèi)容包括()。