A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行
E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量
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A.10~30℃為準(zhǔn)
B.15~30℃為準(zhǔn)
C.20~30℃為準(zhǔn)
D.20-5℃為準(zhǔn)
E.25-2℃為準(zhǔn)
A.正文、含量測(cè)定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.凡例、正文、附錄
D.前言、正文、附錄
E.鑒別、檢查、含量測(cè)定
A.制劑的溶出度試驗(yàn)
B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證
C.制劑的含量均勻度試驗(yàn)
D.原子量表
E.GMP認(rèn)證
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對(duì)密度
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對(duì)密度
最新試題
比旋度是指（）。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是（）。
反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度的是（）。
中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（）。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括（）。
中國(guó)藥典（2000年版）附錄首次收載了（）。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指（）。
中國(guó)藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)為（）。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（）。