A.身份證
B.學歷證書
C.職稱證書
D.企業(yè)變更決定
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A.質(zhì)量管理人員
B.注冊地址
C.經(jīng)營范圍
D.倉庫地址
A.申請事項不屬于自己部門職權(quán)范圍的,應當即時作出不予受理的決定,發(fā)給《不予受理通知書》,并告知申請人向有關(guān)部門申請
B.申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正
C.申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內(nèi)向申請人發(fā)出《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的全部內(nèi)容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理
D.申請事項屬于自己部門職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,發(fā)給《受理通知書》?!妒芾硗ㄖ獣窇敿由w受理專用章并注明受理日期
A.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱
B.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備
C.應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等
D.應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持
A.5000元以上,1萬元以下罰款
B.5000元以上,2萬元以下罰款
C.1萬元以上,3萬元以下罰款
D.注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
醫(yī)療器械風險分析過程主要包括()
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來,使其相關(guān)部位的()
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的?()
電擊是指超過一定數(shù)量的電流通過人體而引起的各種電傷害,如()
根據(jù)ISO14971:2007標準中的指導性原則,屬于高風險設(shè)備的是()
應用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是()
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且它的安裝位置必須()
根據(jù)防電擊的程度分類:將醫(yī)學儀器分為B型、BF型和CF型,確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的()
在選擇輻射源的安裝位置時,應考慮()