A.“通過考核”
B.“整改后復(fù)核”
C.“未通過考核”
D.“重新考核”
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A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗證
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)()