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A.宜對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的授權(quán)使用制定嚴(yán)格政策
B.宜有適當(dāng)?shù)膹?fù)制或比較程序
C.宜具備不間斷電源供應(yīng)
D.宜有在發(fā)生火災(zāi)或硬件/軟件故障時(shí)為保護(hù)數(shù)據(jù)和(或)計(jì)算機(jī)設(shè)備所采取必需措施的書(shū)面程序
E.宜對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的授權(quán)使用制定嚴(yán)格政策,該政策宜明確授權(quán)可與訪問(wèn)患者數(shù)據(jù)、可以輸入和更改患者結(jié)果、更改賬單或改動(dòng)計(jì)算機(jī)程序者
A.一維條碼
B.二維條碼
C.三維條碼
D.隱形條碼
E.金屬條碼
A.節(jié)約檢測(cè)的時(shí)間
B.標(biāo)本有唯一性標(biāo)識(shí)
C.跟蹤標(biāo)本所用檢驗(yàn)試劑
D.有利于雙向通訊的實(shí)現(xiàn)
E.便于判斷室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果狀態(tài)
A.標(biāo)本采集時(shí)間
B.標(biāo)本運(yùn)送時(shí)間
C.標(biāo)本處理時(shí)間
D.室內(nèi)質(zhì)控時(shí)間
E.條碼打印時(shí)間
最新試題
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()