A.1次/周
B.1次/2周
C.1次/年
D.1次/月
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A.包括患者的準(zhǔn)備過(guò)程
B.涵蓋了對(duì)樣本采集的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
C.是從臨床護(hù)士準(zhǔn)備采集血樣開(kāi)始
D.包括對(duì)醫(yī)生的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
A.適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素
B.適用于涉及小鼠白血病病毒的實(shí)驗(yàn)室
C.適用于輪狀病毒的研究
D.適用于艾滋病的病毒研究
A.普通微生物實(shí)驗(yàn)室的無(wú)菌室內(nèi)室和外室需各安裝一個(gè)紫外線燈
B.結(jié)核分枝桿菌大量活菌操作如抗原提純、疫苗生產(chǎn)等，可以BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
C.結(jié)核分枝桿菌分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室需要具有生物安全柜
D.普通微生物實(shí)驗(yàn)室的滅菌室應(yīng)備有高壓蒸汽滅菌設(shè)備
A.標(biāo)本貯存
B.患者準(zhǔn)備
C.項(xiàng)目選擇
D.對(duì)臨床開(kāi)展檢測(cè)范圍內(nèi)的咨詢活動(dòng)
A.一個(gè)崗位可以有多人授權(quán)，但一個(gè)人不可以同時(shí)授權(quán)多個(gè)崗位
B.新上崗人員，一次授權(quán)最多3個(gè)月
C.老員工一般一年授權(quán)一次
D.形態(tài)學(xué)檢查報(bào)告，關(guān)鍵設(shè)備操作，這類(lèi)特殊崗位要謹(jǐn)慎授權(quán)
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括（）
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）