臨床實驗室純水的質(zhì)量檢測，最低頻率為（）。

能力評估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。

以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理，描述錯誤的是（）。

能力評估后的授權(quán)，一個人只能授權(quán)一個崗位。

下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯誤的是（）。

接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)（）。

關(guān)于I級生物安全防護實驗室，下列說法錯誤的是（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段，不包括（）。

關(guān)于II級生物安全柜，下列說法錯誤的是（）